同仁介紹
陳怡錦目前擔任法律研究員，主要執行生醫相關科技法制計畫，涉及精準醫療、創新生物、先進醫療產品、委託開發暨製造服務等領域。專擅生技醫藥科技法制。
．長庚大學基礎醫學研究所 碩士
．實踐大學食品營養科學系 學士
．財團法人資訊工業策進會／科技法律研究所 法律研究員（2022年11月迄今）
．奇唯科技股份有限公司／專案經理（2021年09月~2022年11月）
．財團法人醫藥工業技術發展中心／專案經理（2008年08月~2021年6月）
．輔仁大學醫學系／專任研究助理（2004年08月~2008年5月）
碩博士論文
．陳怡錦，《GSK3抑制劑和氯化鋰對於維他命A酸誘導U937細胞分化的影響》，長庚大學基礎醫學研究所碩士論文，2004。
文章
．陳怡錦，〈2023年藥品連續製造之國際法規趨勢與發展〉，《基因線上》，2023年08月31日
．陳怡錦，〈2023年無菌製劑製造之國際法規趨勢與發展〉，《基因線上》，2023年09月01日
．陳怡錦，〈精準健康與創新應用之精準檢測專家座談會(一)〉，《基因線上》，2023年10月18日
．陳怡錦，〈精準健康與創新應用之精準檢測專家座談會(二)〉，《基因線上》，2023年10月19日
．陳怡錦，〈2023年新型先進製造政策：照護點製造〉，《基因線上》，2023年10月25日
．陳怡錦，〈2023年藥品分散式製造之趨勢與新政策〉，《環球生技》，2023年10月26日
．陳怡錦，〈資策會科法所透過跨域整合機制，協助產業加速接軌先進醫療產品法遵〉，《中央社》，2023年11月27日
．陳怡錦，〈歐盟發布20年來最大的藥物立法改革計畫〉，《科技法律透析》，第35卷第11期，頁2-4（2023）
．陳怡錦，〈荷蘭於2024年初發布「國家科技策略」 其中生物科技以分子與細胞為重點〉，《環球生技》、《生醫未來式》，2024年5月24日
．陳怡錦，〈掌握先進醫療產業營運的法律挑戰 資策會科法所攜手律師團隊開設法律議題專業工作坊〉，《中央社》，2024年8月8日
．陳怡錦，〈德國於2023年12月發布新的策略以協助製藥業強化研究與穩定生產供應〉，《基因線上》《生醫未來式》，2024年11月1日
．陳怡錦，〈藥品先進製造中分散式製造之應用案例- BioNTech於盧安達啟用了mRNA疫苗製造廠〉，《基因線上》《生醫未來式》，2024年11月6日
．陳怡錦，〈美國FDA發布藥品分散式製造利害關係人的回饋與執行計畫文件〉，《科技法律透析》，第36卷第2期，頁17-19（2024）
．陳怡錦，〈他國先進醫療產品創新支付制度與市場近用機制概覽〉，《生技醫藥產業透析》，No.191，頁1-5（2025）
專業演講
．陳怡錦，〈先進國家藥品生產製造趨勢與新政策〉，創新生物技術趨勢研討會，2023年09月18日
．陳怡錦，〈先進製造法規發展趨勢與挑戰〉，核酸領航 智造新局：2024核酸藥物暨CDMO產業發展研討會，2024年09月26日
．人才發展品質管理系統（TTQS）教育訓練證書
．採購專業人員證書