我國自2018年特管辦法納入細胞治療技術後,累積之臨床案例數百件,顯見法規鬆綁可帶動醫學發展進步。然而細胞治療由於產業規模尚未發展成熟,致使治療費用成本仍比外國高。我國為鼓勵細胞治療之產業化與國際競爭力,在今年由行政院提出再生醫療三法之草案,其中包括「再生醫療發展法」草案、「再生醫療施行管理條例」草案、「再生醫療製劑管理條例」草案。草案提出後受到細胞治療各界之矚目討論,若能使細胞治療在細胞來源品質與治療成效追蹤管理上皆有提升,則亦是精準醫學之一大助力。據此,由經濟部技術處指導,財團法 人資策會科技法律研究所規劃《111年精準健康跨域發展座談會》場次二,邀請各界專家一起探討再生醫療與精準健康整合前瞻政策變化對產業的影響與未來期待。
【參考討論題綱】
1.特管辦法施行以來之經驗回顧與建議。
2.我國在細胞治療產業化面臨之發展議題。
3.再生醫療發展法之立法方向與期許。
4.再生醫療製劑查驗與附款許可制之建議。
5.從特管到再生,產業可以發展出什麼新的方向或服務?
主辦單位:財團法人資訊工業策進會 科技法律研究所
承辦單位:臺北醫學大學衛生福利政策研究中心
主持人:李崇僖 副主任
時 間:2022/10/04(二)13:30 - 16:30
議 程:
時間 |
議程 |
講師 |
13:30 |
致歡迎詞及主持人說明 |
●致詞嘉賓:林冠宇 / 財團法人資訊工業策進會 科技法律研究所 組長 |
13:40 |
大合照 |
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13:45 |
簡報概述 |
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14:00 |
意見交流 |
●與談專家: |
16:20 |
總結 |
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16:30 |
賦歸 |
集思台大會議中心亞歷山大廳(台北市羅斯福路4段85號B1)
聯絡人:呂小姐、蔡小姐
聯絡電話:(02)6638-2736,分機1209或1210
聯絡信箱:hprc@tmu.edu.tw
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