美國與歐盟共同發布《藥品開發優良人工智慧實務指導原則》

近年來,人工智慧(Artificial Intelligence, AI)於藥品生命週期各階段的應用快速發展,有望促進藥品研發創新並縮短上市時程。然而,AI技術開發、部署、運用與維護皆涉及複雜的治理議題,為確保AI產出結果準確且可靠,並保障藥品安全且有效,有必要於藥品監管體系建立AI管理機制。

美國食品及藥物管理局(Food and Drug Administration, FDA)與歐洲藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)於2026年1月14日共同發布《藥品開發優良人工智慧實務指導原則》(Guiding Principles of Good AI Practice in Drug Development),建立AI應用於藥品生命週期的治理框架。

該文件提出10項指導原則,包括:

1.AI開發與使用須符合倫理原則並落實以人為本的價值

2.採取風險為本的方法進行驗證、風險緩解與監督

3.遵循相關法律、倫理、技術、科學、資安及與監管標準,包括優良實務規範(GxP)

4.明確界定使用情境(Context of Use)

5.整合AI技術與使用情境之跨領域專業能力

6.強化資料治理與文件化

7.依循系統設計與軟體工程最佳實務進行模型開發並採用適切資料

8.採行風險為本的效能評估

9.落實AI技術生命週期管理

10.提供清楚且必要的資訊揭露

兩大監管機關強調,該文件可作為未來制定共識標準與監管指引的基礎,並促進國際監管調和與合作。預期將成為各國監管機關建構AI應用於藥品監管體系相關政策、法規與指引的重要參考。

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※ 美國與歐盟共同發布《藥品開發優良人工智慧實務指導原則》, 資訊工業策進會科技法律研究所, https://stli.iii.org.tw/article-detail.aspx?d=9461&no=67&tp=1 (最後瀏覽日:2026/07/08)
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香港通過《2021 年個人資料(私隱)(修訂)條例》,「人肉搜索」成為刑事犯罪

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越南科技部發布的新通知開始生效,將對當地智財實務有重大影響

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加拿大聯邦政府預計2018年於全國落實碳排放費用徵收

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